小鼠5羟色胺（5-HT）ELISA试剂盒

检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并che底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

测定步骡:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2,加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起,
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求, 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上 以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一股 可采用目视比色。

2.如用海标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与诱明度,酶标仪的质 量和软件的算法。

本公司产品仅用于科研。
具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体:
二、稳定的重复性和可靠性:
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相栽体。
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培美上清液、尿液等等多种标本类型,
五、性价比非常好,节省实验经费。